Трогательный момент.
Колин Фаррелл испытывал гордость, когда его старший сын Джеймс сделал свои первые шаги. В 2,5 года у ребенка диагностировали синдром Ангельмана — редкое нейрогенетическое заболевание. Сейчас ему 20 лет, и он не мог достичь типичных показателей.
«Он не мог сидеть. Он не ползал. Думаю, ему было полтора года, когда мы отвезли его на обследование, и ему поставили диагноз “церебральный паралич”. Это был распространенный ошибочный диагноз, потому что у них было много общих черт»,
поделился Фаррелл.
За две недели до четвертого дня рождения Джеймса к Фарреллу подошла его эрготерапевтка и сказал:
«Джеймс хочет вам кое-что показать. Я знал, что они работают над ходьбой. Я стоял там, а она отпустила его, и он просто пошел. Это было волшебство. Я никогда не забуду, как на его лице отразилась решимость, когда он шел ко мне. Он сделал около шести шагов, и я разрыдался»,
добавил Колин.
Актер сказал, что многим родителям детей с синдромом Ангельмана говорят, что их ребенок, возможно, не сможет ходить.
«Я никогда этого не забуду. Это было так ошеломляюще прекрасно. Джеймс так много работал всю свою жизнь. Повторения, повторения, равновесие, его дергающаяся походка. Когда он впервые начал есть сам, его лицо к концу работы стало похоже на Джексона Поллока. Но у него получается. Я горжусь им каждый день, потому что считаю его просто волшебным»,
добавил Фаррелл.
Теперь актер открывает «Фонд Колина Фаррелла», чтобы помочь поддержать взрослых детей с умственной отсталостью с помощью адвокации, образования и инновационных программ.
«Для Джеймса и для всех наших детей очень важно чувствовать, что их хотят видеть, что они являются частью общества. Не просто из благотворительных побуждений или из желания быть милыми и поступать правильно, а из искреннего желания общаться и узнавать друг друга. Они заслужили право на большую степень индивидуальности и самостоятельности в жизни и большую степень общности»,
заключил Колин Фаррелл.
Фото: Shutterstock
Источник: People
